71、

[52-55]

A. lgC= (-k/2.303) t+lgCo B. t0.9-Co/10k

C.C - Co=-kt D. t0.9- 0.1054/k

E.t1/2=0.693/k

52.零級反應(yīng)有效期計算公式是

53.一級反應(yīng)速度方程式是

54.一級反應(yīng)有效期計算公式是

55.一級反應(yīng)半衰期計算公式是

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,D,E

本題分?jǐn)?shù)： 2.00 分，你答題的情況為錯誤 所以你的得分為 .00 分

解 析：本組題考查生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識。 零級反應(yīng)有效期計算公式是 t =C /10k;一級反應(yīng)速度方程式是 lgC=(-k / 0.9 0 2.303)t+lgC ;一級反應(yīng)有效期計算公式是t =0.1654/k;一級反應(yīng)半衰期計算公式是 0 0.9 tl /2=0.693/k。故答案為B、A、D、E。

72、

[56-57]

A.一羥丙基-β-環(huán)糊精 B.乙基-β-環(huán)糊精

C.聚乙二醇 D.Ⅱ號丙烯酸樹脂

E.甘露醇

56.水溶性環(huán)糊精衍生物是

57.腸溶性固體分散物載體是

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D

解 析：本組題考查制劑新技術(shù)的相關(guān)知識。水溶性環(huán)糊精衍生物是羥丙基-β-環(huán)糊精、葡萄糖基-β-環(huán)糊精，疏水性環(huán)糊精衍生物是乙基-?-環(huán)糊精;腸溶性固體分散物載體是纖維素類和聚丙烯酸樹脂類。故答案為A D.

[NextPage]

73、

[58-61]

A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纖維素

C.B一環(huán)糊精 D.磷脂和膽固醇

E.聚乳酸

58.固體分散體的水溶性載體材料是

59.固體分散體的難溶性載體材料是

60.制備包合物常用的材料是

61.制備脂質(zhì)體常用的材料是

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,B,C,D

本題分?jǐn)?shù)： 2.00 分，你答題的情況為錯誤 所以你的得分為 .00 分

解 析：本組題考查制劑材料的相關(guān)知識。固體分散體的水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、纖維素衍生物類。固體分散體的難溶性載體材料有纖維素類，如乙基纖維素;聚丙烯酸樹脂類;膽固醇、蜂蠟。制備包合物常甩的材料是環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物。制備脂質(zhì)體常用的材料有磷脂類、膽固醇類。故答案為A、B、C、D。

74、

[62-64]

A.聚乳酸 B.硅橡膠

C.卡波姆 D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素

62.常用的非生物降解型植入劑材料是

63.水不溶性包衣材料是

64.人工合成的可生物降解的微囊材料是

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E,A

解 析：本組題考查制劑材料的相關(guān)知識。常用的非生物降解型植入劑材料有硅橡膠。水不溶性包衣材料是醋酸纖維素。人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案為B、E、A。

75、

[65-67]

A.靜脈注射給藥 B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥 D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥

65.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

66.不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

67.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/p>

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,E

解 析：本組題考查不同給藥方式對吸收的影響。多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是肺部給藥。不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。故答案為B、A、E。

76、

[68-70]

A.C=Ko(1- e-kt)/VK

B. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK)

C. logC'=(-K/2.303)t'+log[Ko(1- e-KT)/VK]

D. logC'=(-K/2.303)t+logCo

E. logX=( -K/2.303)t+logXo

68.單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時間變化關(guān)系式

69.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式

70.單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時間變化關(guān)系式

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D,B

解 析：本題考查單室模型靜脈滴注給藥的相關(guān)知識。-kt單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式為C=k (1-e ) /Vk;單室模型靜0 脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時間變化的關(guān)系式為 lgX=(-k /2.303)t’+lgX0;單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式為lgC’=(-k /2.303)t’+lg(k0 /Vk)。故答案為A、E、B。

77、

[71-72]

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

E.利用藥物的拮抗作用，克服某些毒副作用

說明以下藥物配伍使用的目的

71.乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

72.嗎啡與阿托品聯(lián)合使用

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E

解 析：本組題考查藥物配伍使用的相關(guān)知識。乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的目的是產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效;嗎啡與阿托品聯(lián)合使用的目的是利用藥物的拮抗作用，克服某些毒副作用。故答案為B、E。

78、

[101-102]

A.氧化反應(yīng) B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng) D.甲基化反應(yīng)

E.乙基化反應(yīng)

101.第1相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

102.第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D

解 析：本組織紀(jì)律題考查第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)的相關(guān)知識。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)和水解反應(yīng);第Ⅱ相生 物結(jié)合反應(yīng)有與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷

胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙?；Y(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。故答案為A、D。

79、

[l03-105]

103.抗癲癇藥卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

104.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

105.抗過敏藥賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,E

解 析：本組題考查卡馬西平、奮乃靜、賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 卡馬西平別名為酰胺咪嗪，所以其分子結(jié)構(gòu)的特征是氮雜罩結(jié)構(gòu)上有酰胺基團(tuán)取代;奮乃靜為吩噻嗪類藥物，所以分子中含有吩噻嗪環(huán);賽庚啶的分子中有哌啶環(huán)取代基。

80、

[106-109]

A.阿司匹林 B.布洛芬

C.吲哚美辛 D.雙氯芬酸鈉

E.對乙酰氨基酚

106.結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是

107.結(jié)構(gòu)中含有異丁基的藥物是

108.結(jié)構(gòu)中含有酯基的藥物是

109.結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案： E,B,A,D

解 析：本組題考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)式.

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