16、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A、包衣 B、制成微囊

c、制成不溶性骨架片 D、將藥物包藏于親水性高分子材料中

E、制成藥樹脂

l7、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A、可避免肝臟的首過效應(yīng)

B、可延長藥物作用時(shí)間。減少給藥次數(shù)

C、可維持恒定的血藥濃度、避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D、適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物

E、使用方便，可隨時(shí)中斷給藥

18、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A、粒徑大小 B、荷電性

C、疏水性 D、表面張力

E、相變溫度

19、關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是

A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng)

B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

c、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量

D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性

20、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

c、通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄

21、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是

A、C—t公式為雙指數(shù)方程

B、達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成正比

C、峰濃度與給藥劑量X0成正比

D、曲線下面積與給藥劑量X0成正比

E、由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k0

22、給某患者靜脈注射(推注)某藥，已知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=lO L，k=0、1h，τ=1Oh，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A、0、05mg/L B、0、5mg/L

C、5mg/L D 50mg/L

E、500mg/L

23、屬于物理配伍變化的是

A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深

B、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸

C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛

D、氯毒素注射液與少量葡萄糖輸液混合時(shí)產(chǎn)生沉淀

E生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

24、在制備蛋白、多肽類藥物的注射用無菌粉末(冷凍干燥制劑)時(shí)常常需加入填充劑。最常用的填充劑是

A、乙醇 B、丁醇

C、辛醇 D、甘露醇

E、硬脂醇

25、將苯丙氨酸引入氮芥結(jié)構(gòu)中得到美法侖的目的是

A、改善藥物的溶解性能 B、延長藥物的作用時(shí)間

c、降低藥物的毒副作用 D、改善藥物的吸收性能

E、增加藥物對特定部位作用的選擇性

26、十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

A、羅紅霉素 B、克拉霉素

C、琥乙紅霉素 D、阿奇霉素

E、紅霉素

27、具有抗銅綠假單胞菌作用的藥物是

28、源于地西泮活性代謝產(chǎn)物的藥物是

A、氯硝西泮 B、勞拉西泮

C、艾司唑侖 D、奧沙西泮

E、硝西泮

29、屬于單胺氧化酶抑制劑的抗抑郁藥是

A、鹽酸阿米替林 B、嗎氯貝胺

C、鹽酸氟西汀 D、鹽酸帕羅西汀

E、舍曲林

30、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似、具有輕度β-受體拮抗作用的抗心律失常藥物是

A、鹽酸普魯卡因胺 B、鹽酸利多卡因

C、鹽酸普羅帕酮 D、奎尼丁

E、鹽酸美西律

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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