1998年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案《藥學(xué)專業(yè)知識二》

藥劑學(xué)部分

1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ ）

A.溫度

B.浸出時間

C.藥材的粉碎度

D.浸出溶劑的種類

E.浸出容器的大小

2.根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒的半徑平方

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的直徑

3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）

A.加入助溶劑

B.加入非離子表面活性劑

C.制成鹽類

D.應(yīng)用潛溶劑

E.加入助懸劑

4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）

A.西黃蓍膠

B.海藻酸鈉

C.硬脂酸鈉

D.羧甲基纖維素鈉

E.硅皂土

5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 （ ）

A.F值

B.Fo值

C.D值

D.Z值

E.Nt值

6.對維生素C注射液錯誤的表述是 （ ）

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌

7.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （ ）

A.等量遞加法

B.多次過篩

C.將輕者加在重者之上

D.將重者加在輕者之上

E.攪拌

8.片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是 （ ）

A.改善原輔料的流動性

B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出

C.減小片劑與模孔間的摩擦力

D.避免粉末因比重不同分層

E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)

9.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ ）

A.裝量差異

B.崩解時限

C.硬度

D.水分

E.外觀

10.片劑輔料中的崩解劑是 （ ）

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.甘露醇

11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積不可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升／小時

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

12.藥物透皮吸收是指 （ ）

A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程

13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 （ ）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

14.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是 （ ）

A.融變時限

B.重量差異

C.體外溶出試驗(yàn)

D.硬度測定

E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)

15.靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 （ ）

A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用

B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑

D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑

E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)

17.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH值為5.0一9.0

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm

D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜

E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

18.有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）

A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

19.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是 （ ）

A.均勻細(xì)膩，無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無不良刺激性

20.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 （ ）

A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微粉化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

解答題號：2答案：C

題號：3答案：E

解答：加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的粘度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為E.

題號：4答案：C

解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。

題號：5答案：B

題號：6答案：B

解答：維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑（NaHSO3），調(diào)節(jié)pH值至6.0—6.2，加金屬離子絡(luò)合劑（ED—TA—2Na），充惰性氣體（C02）。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B.

題號：7答案：D

解答：調(diào)制散劑時，由于藥物的比重不同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D.

題號：9答案：C

解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C

題號：10答案：B

解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B.

題號：11答案：A

解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/Kg.表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選A.

題號：12答案：D

解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮（主要為角質(zhì)層）、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細(xì)血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時，藥物可通過角質(zhì)層到達(dá)皮下組織起局部作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收。所以說藥物主要通過毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達(dá)體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護(hù)作用，對藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質(zhì)層、皮

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