二、配伍選擇題(共80 題，每題0.5 分，題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1 個(gè)最佳答案)

[43-46]

A.衛(wèi)生部門(mén)B.中醫(yī)藥管理部門(mén)

C.發(fā)展和改革委員會(huì)D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)

E.**部門(mén)

43、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的是

44、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是

45、制定藥品零售指導(dǎo)價(jià)

46、負(fù)責(zé)對(duì)**品流入非法渠道的查處會(huì)員花開(kāi)無(wú)聲

[47-50]

A.中國(guó)藥典B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制標(biāo)準(zhǔn)

47、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心

48、每年修訂一次的

49、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)

50、省局制定的標(biāo)準(zhǔn)

[51-54]

A.刑事責(zé)任B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任D.違憲責(zé)任

E.行政處罰

51、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥，吊銷

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于會(huì)員zhuqinlala

52、藥品**企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中履行活動(dòng)不當(dāng)，承擔(dān)違約

責(zé)任，屬于

53、個(gè)體醫(yī)生用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰

款，屬于

54、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職降級(jí)別和工資，屬于

[55-]

A.黃芪B.黃柏

C.黃岑D.半夏

E.羚羊角

55、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

[61-63]

A.新藥B.首次在中國(guó)銷售的藥品

C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E.中藥

61、不得在市場(chǎng)銷售或變相銷售的藥品是會(huì)

員祝福你

62、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是：

63、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是：

[64-65]

A.白蛋白B.福爾可定

C.頭孢哌酮D.氧氟沙星

E.魚(yú)腥草注射液

64、實(shí)行特殊管理的是：

65、其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)識(shí)的是：

[66-67]

A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

66、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)

吊銷其： 會(huì)員異人

67、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷藥品中無(wú)

真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄，且情節(jié)嚴(yán)重：

[68-71]

A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證

C.進(jìn)口準(zhǔn)許證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

E.進(jìn)口藥品通關(guān)單

68、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得

69、進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品

70、進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

71、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品：

[72-75]

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理

局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門(mén)D.縣以上衛(wèi)生管理部門(mén)

E. 工商管理部門(mén)"

72、生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容

器,其批準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)是九兄

73、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,

批準(zhǔn)部門(mén)是

74、制定藥品包裝,標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)印刷規(guī)定的部門(mén)是

75、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)

是

[76-77]

A.生產(chǎn)、銷售假藥B.生產(chǎn)、銷售劣藥

C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品D.虛假?gòu)V告罪

E.非法經(jīng)營(yíng)罪

76、甲報(bào)社對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成犯罪的

77、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康照成嚴(yán)重危害的

[78-80]

A.r-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非

C.麥角胺D.****注射液

E.艾司**

78、屬于**品的是

79、屬于第一類精神藥品的是

80、屬于第二類精神藥品的是

（責(zé)任編輯：中大編輯）

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