21：非處方藥標識可以采取單色印刷的是什么?

A.標簽B.內(nèi)包裝C.說明書D.外包裝會員

22、處方前記中應該標明?

A.藥品金額B.臨床診斷

C.藥品用法用量別的不記得了。

23、醫(yī)療機構**品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要什么人員?

A.經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準的人員

B.什么什么的人員、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門培訓考

試合格的藥師、經(jīng)本醫(yī)療機構培訓考試合格的藥師，具體

記不清，大概就這意思吧。。。

24、應當按照規(guī)定進行補充申請的是什么?

A.藥品改變劑型

B.藥品改變用藥途徑

C.藥品改變適應癥

D.藥品在原申請范圍內(nèi)補充說明的

E.藥品改變劑量，差不多意思吧。

25、藥品召回的主體是什么?

A.藥品零售企業(yè)

B.醫(yī)療機構

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)，剩下的不記得了，因為直接選了答案。。

31、某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A,可采用的服務方式是

A.銷售給經(jīng)營企業(yè)

B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進行廣告宣傳

C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑A

D.將制劑A 價格與其他藥品一起公示

E.給在異地的患者，通過郵寄少量制劑"

32、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，下列敘述

錯誤的是

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容

器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務

B.省級藥品監(jiān)督管理部門負責審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)

和醫(yī)療機構之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)

C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監(jiān)督

管理局統(tǒng)一印制，有效期為5 年

D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，至少必

須是藥品連鎖零售企業(yè)

E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著

位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書號碼

33、根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》，下列可做醫(yī)療機

構制劑申報的是

A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿

B.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑

C.醫(yī)院通過招標中標品種，市場供應不足的低價藥

D.本單位臨床需要而市場沒有供應的兒科止咳糖漿

E.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥、西藥組成的復方止咳糖漿"

34.根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，制劑回收記

錄不包括

A.制劑名稱B.制劑工藝

C.制劑批號D.回收部門

E.處理意見

35、根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》，未經(jīng)批準擅

自委托或者接受委托配制制劑的

A.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方

B.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方

C.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方和受托方

D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方

E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方

（責任編輯：中大編輯）

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