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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學》第五章輔導資料

發(fā)表時間:2018/1/23 14:45:57 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信
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第五章 擬膽堿藥

一、M、N膽堿受體激動藥

乙酰膽堿:無臨床實用價值,主要作為藥理學研究的工具藥。

▲ 毛果蕓香堿(匹魯卡品)

【藥理作用】

選擇性(直接)激動M受體,產(chǎn)生M樣作用

對眼睛和腺體的作用明顯,對心血管的影響小。

▲1.對眼睛的作用:

(1)縮瞳:興奮虹膜的瞳孔括約肌上的M受體,使虹膜括約肌收縮,瞳孔縮小。

(2)降低眼內(nèi)壓:(房水產(chǎn)生量>回流 → 眼內(nèi)壓↑)縮瞳 → 前房角間隙擴大 → 回流↑

(3)調(diào)節(jié)痙攣:睫狀肌收縮,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增大,近物清楚,遠物模糊稱調(diào)節(jié)痙攣。

2.對腺體作用:明顯增加汗腺、唾液腺的分泌。

3.對平滑肌的作用: 腸道、支氣管、子宮、膀胱、膽囊和膽道平滑肌興奮性都增加。

【臨床應用】

▲1.青光眼: 是青光眼首選藥物。

特點:作用快、溫和、短暫,刺激性小,滲透性好

2.虹膜炎: 與擴瞳藥交替使用,防止虹膜與晶狀體粘連。

3.口腔干燥: 口服增加唾液腺的分泌,可治療頸部放療后的口腔干燥。同時汗液分泌也明顯增加。

【不良反應】

眼科局部用藥無明顯不良反應。

劑量過大或口服給藥時可出現(xiàn)M受體過度興奮的癥狀。可用阿托品對抗。

注意:滴眼時應壓迫眼內(nèi)眥,防止藥液吸收產(chǎn)生副作用。

N膽堿受體激動藥——煙堿(尼古丁):是煙葉中的主要成分。

二、易逆性抗膽堿酯酶藥

▲新斯的明

【藥理作用】

1.興奮骨骼肌:抑制AChE、激動N2-R、促進ACh釋放

2.收縮平滑?。簩ξ改c道和膀胱平滑肌有較強的興奮作用

▲【臨床應用】

1.重癥肌無力

2.手術后腹氣脹、尿潴留

3.陣發(fā)性室上性心動過速

4.解救肌松藥過量中毒

【不良反應】

過量:“膽堿能危象”

禁忌:機械性腸梗阻、支氣管哮喘、尿路阻塞等

三、難逆性抗膽堿酯酶藥——有機磷酸酯類

有機磷酸酯類主要用作農(nóng)業(yè)及環(huán)境殺蟲劑

中毒途徑::可經(jīng)呼吸道,消化道,皮膚粘膜吸收引起中毒

中毒機制:有機磷酸酯類為持久性(難逆性)膽堿酯酶抑制劑,與膽堿酯酶形成穩(wěn)定的,難水解的磷酰化膽堿酯酶,使膽堿酯酶失去水解Ach能力,Ach大量堆積而引起一系列中毒癥狀。

若搶救不及時,AchE可在短時間內(nèi)“老化”而失去重新恢復活性的能力

急性中毒癥狀:1.M樣癥狀;2. N樣癥狀;

3.中樞癥狀:先興奮后抑制,昏迷、血壓下降、呼吸中樞麻痹——主要死亡原因

用藥解毒:1、阿托品(對癥治療),阻斷M受體,迅速消除M樣癥狀,早期,足量,持續(xù)用藥, 直至阿托品化后逐漸減量并延長給藥間隔時間,直至癥狀、體征消失24小時以上才能停藥

2、膽堿酯酶復活藥(對因治療),氯磷定,解磷定,雙復磷等能復活AchE

解毒機制:

a.解磷定與磷?;憠A酯酶形成磷?;饬锥?使AchE復活.

b.直接與游離毒物結合,防止其繼續(xù)毒害AchE.

主要用于中、重度有機磷酸酯類中毒。效果隨不同有機磷而異,對內(nèi)吸磷、馬拉硫磷和對硫磷中毒的療效較好;對敵百蟲、敵敵畏中毒的療效稍差;對樂果中毒則無效。。

氯磷定恢復酶活性作用在骨骼肌的神經(jīng)肌肉接頭處最為明顯,可使肌束顫動消失或明顯減輕;因不易透過血腦屏障,故較大劑量才對中樞中毒癥狀有一定療效;不能直接對抗體內(nèi)已積聚的Ach,故必須與阿托品合用。

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(責任編輯:lqh)

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