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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》第八章輔導(dǎo)資料

發(fā)表時(shí)間:2018/1/24 15:47:03 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信
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第八章 抗腎上腺素藥

抗腎上腺素藥:一類能與腎上腺素受體結(jié)合,本身不激動(dòng)或較少激動(dòng)受體,卻阻斷了NA或腎上腺素受體激動(dòng)藥的作用,又稱腎上腺素受體阻斷藥。

一、α受體阻斷藥——能選擇性地阻斷α受體,從而對(duì)抗NA或擬腎上腺素藥的作用。

能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓,這個(gè)現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。

1.短效類(競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥):

酚妥拉明

藥理作用】1.擴(kuò)張血管,降低血壓:阻斷α受體和直接舒張血管,小動(dòng)脈和小靜脈擴(kuò)張,血壓下降;

2.興奮心臟,加快心率:血壓下降,反射性興奮心臟;阻斷神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體,促進(jìn)NA釋放;

3. 擬膽堿作用和組胺樣作用

【臨床應(yīng)用】▲(1)外周血管痙攣性疾病:肢端動(dòng)脈痙攣的雷諾病.血栓閉塞性脈管炎.

(2)靜滴NA外漏:局部浸潤(rùn)

(3)急性心梗和充血性心力衰竭:通過擴(kuò) 張小動(dòng)脈和小靜脈,降低心臟前后負(fù)荷.

(4)休克:擴(kuò)張血管,增加心輸出量

▲ (5)嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷和此病引起的高血壓危象以及手術(shù)前準(zhǔn)備.

【不良反應(yīng)】胃腸道平滑肌興奮所致的惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉和誘發(fā)潰瘍;注射給藥有時(shí)可引起心動(dòng)過速、心絞痛及體位性低血壓

禁忌:冠心病、胃炎、胃及十二指暢潰瘍病患者慎用,嚴(yán)重動(dòng)脈硬化及腎功能不全者禁用。

2.長(zhǎng)效類(非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥):

酚芐明

特點(diǎn):1、生物利用度低(20%~30%);2、局部刺激性強(qiáng),僅作靜脈注射;▲3、起效慢、作用強(qiáng)大而持久(脂溶性大,大量分布于脂肪緩慢釋放,排泄慢,一次用藥,可維持3-4天)

▲【臨床應(yīng)用】 ⑴外周血管痙攣性疾病、閉塞性脈管炎;▲⑵休克;⑶ 嗜鉻細(xì)胞瘤的治療. ▲

★二、β受體阻斷藥

【藥理作用】

★1、心血管系統(tǒng):

抑制心臟:阻斷心β1受體,使心率↓,收縮力↓,心輸出量↓,心肌耗氧量↓;收縮血管:阻斷血管β2受體及心臟抑制反射地興奮交感神經(jīng), 引起血管收縮,使肝,腎等器官和冠脈血流量減少。

★ 2、收縮支氣管:阻斷支氣管平滑肌β2受體,使平滑肌收縮。

▲3、減慢代謝: 抑制交感神經(jīng)興奮引起的脂肪分解; 減弱AD引起的升血糖反應(yīng)。

▲4、抑制腎素釋放:可使BP↓。

5、內(nèi)在擬交感活性:吲哚洛爾等除能阻斷β受體外,還具有微弱的β受體激動(dòng)作用。

6、膜穩(wěn)定作用: β受體阻斷藥能降低細(xì)胞膜對(duì)Na+,K+等陽(yáng)離子的通透性,但在常用量時(shí)與治療作用無(wú)關(guān)。

★【臨床應(yīng)用】

1、過速型心律失常;2、心絞痛、心肌梗死:(1)降低心肌耗氧量;(2)降低血粘度,防止血小板聚集和血栓形成;3、高血壓病;4、甲亢和甲亢危象的輔助治療、偏頭痛、青光眼

★【不良反應(yīng)】

1、誘發(fā)或加劇支氣管哮喘:哮喘病人禁用;

2、心臟抑制:禁用于嚴(yán)重心功能不全、竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯:外周血管痙孿性疾病;

3、反跳現(xiàn)象:長(zhǎng)期治療后突然停藥,可引起病情惡化,可能是受體向上調(diào)節(jié)(β體數(shù)目增多)所致。

▲普萘洛爾

首過效應(yīng)明顯,生物利用度低,血藥濃度個(gè)體差異大。

對(duì)b1,b2-受體無(wú)選擇性?!鶫Rˉ,心肌收縮力ˉ,心輸出量ˉ, BPˉ;房室傳導(dǎo)ˉ ,呼吸道阻力-。

▲美托洛爾

為選擇性b1受體阻斷藥,對(duì)b2受體阻斷作用較弱。

降壓效果比較好,維持時(shí)間比較長(zhǎng),每天給藥2次;無(wú)內(nèi)在擬交感活性

拉貝洛爾

對(duì)a1受體和b受體均有競(jìng)爭(zhēng)性阻斷作用,對(duì)b受體阻斷作用比a1受體強(qiáng)5~10倍。

可減慢心率,減少心排出量;適應(yīng)于各型高血壓病的治療。

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(責(zé)任編輯:lqh)

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