二、配伍選擇題(共32題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1 個(gè)最佳答案)

[101-103]

A.異煙肼B.異煙腙

C.鹽酸乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺

101. 在體內(nèi)被水解成羧酸，抑制結(jié)核桿菌生長的藥物是

102. 在酸性條件下，與銅離子弄成紅色螯合物的藥物是

103. 在體內(nèi)與二價(jià)金屬離子，與Mg2+結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是

[104-106]

A.更昔洛韋B.鹽酸伐昔洛韋

C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋

E.阿德福韋酯

104. 含新特戊酸酯結(jié)構(gòu)的前體藥物是

105.含纈氨酸結(jié)構(gòu)的前體藥物是

106.在腸壁吸收后可代謝生成噴昔洛韋的前體藥物是

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[107-110]

A.喜樹堿B.硫酸長春堿

C.多柔比星D.紫杉醇

E.鹽酸阿胞苷

107、直接抑制DNA 合成的蒽醌類

108、作用于NDA 拓異構(gòu)酶Ⅰ的生物

109、可抑制DNA 聚合酶和少量摻入DNA,阻止DNA 合成

110、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

〔111-114〕

111.口服吸收完全，口服給藥后很快代謝成6-羥基丁螺環(huán)酮，產(chǎn)生臨床療效的藥物是

112.口服吸收迅速，口服給藥后很快代謝成無活性的5-氧代扎來普隆的藥物是

113.口服吸收迅速，生物利用度高達(dá)80%，在體內(nèi)代謝成去甲基艾司佐匹克隆的藥物是

114.口服吸收迅速，在體內(nèi)被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的藥物是

〔115-117〕

115.分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

116.分子中不含有氧橋，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

117.分子中含有氧橋，易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

〔118-121〕

A.賴諾普利B.福辛普利

C.馬來酸依那普利D.卡托普利

E.雷米普利

118.含磷?；?，在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE 抑制劑是

119.含兩個(gè)羧基的非前藥ACE 抑制劑是

120.含可致味覺障礙副作用巰基的ACE 抑制劑是

（責(zé)任編輯：hbz）

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